За нас
Фондация ЛАМА2 България
В подкрепа на деца с мускулна дистрофия и техните семейства
Ние сме Генади Самоковаров и Теодора Герганска, родители на Божана и Марко.
Божана, първото ни дете – тя е здрава, активна и жизнерадостна. Марко, второто ни дете, се роди с рядкото генетично заболяване, наречено мускулна дистрофия тип ЛАМА2.
Въпреки тежката диагноза, Марко е усмихнато, умно и весело дете. Създадохме фондация ЛАМА2 България, за да подкрепяме деца, засегнати от ЛАМА2, и да подпомагаме научната дейност, нужна за разработка на терапия.
Нашата мисия
Надежда за бъдещето
Свързваме семейства
Помагаме на семействата да се намерят и да споделят опит
Следим науката
Следим научния напредък и го споделяме с нашите семейства
Намираме ненамерените
Много семейства не знаят за нас. Помогнете ни да ги достигнем
Свържете се с нас
Контакт
Имате въпроси или искате да помогнете? Пишете ни!
Можете да се свържете с нас чрез формата по-долу, по имейл contact@lama2.bg или във facebook
За по-силно утре
Вашето дарение подкрепя семействата и научните изследвания за терапия.
Благодарим ви от сърце!